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2018年执业药师法规真题

来源:未知 发表时间:2019-04-25

【导读】2018年执业药师法规真题及答案 ...
        2018年执业药师药事管理与法规真题
1.药学技术人员在取得关业药师资格证书后,欲从事执业药师执业活动。关于某应履行的程序和要求的说法,正确的是(D)
A.不需办理注明申请手续即可直接执业
B.经过一年的继续教育才能申请执业
C.通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业
D.申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业
2.执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时,要自觉抵制不道德行为,并提供专业服务。其在执业药师职业道德中体现为(C)
A.诚信服务、一视同仁
B.尊重患者、平等相待
C.进德修业、珍视声誉
D.在岗执业、标识明确
3.关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法,错误的是(D)
A.健全药品安全监管时各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建没,以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,强化药品过程质量监督管理
D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零
4.关于国家基本药物目录的说法,错误的是(B)
A.目录中的中成分中的的“麝香”为人工麝香
B.目录中的"安宫牛黄丸"成分中的"牛黄"为人工牛黄
C.含有国家濒危野生动植物药材的药品不纳入遴选范围
D.目录中化学药品未标明酸根或盐基的,其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为月录的药品
5.《根据疫苗流通和预防接种管理条例》,接种单位发现质量可疑疫苗,相关的处理措施,错误的是(B)
A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告
B.发现单位应当立即停止接冲、分发、供应,退回原供应单位并做好记录
C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置指施,同时向上级卫生主管部门报告
D.药品控督管理部门成当对质量可疑疫苗采取查封,扣押等措施
6.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制,对主要目标细菌耐药率超过30%末达到40%的抗菌药物,应采取的措施是(D)
A.慎重经验用药
B.参照药敏试验结果选用
C.督停临床应用,追踪细菌耐药监测结果
D.将预警信息通报本医疗规构医务人员
7.根据《处方管理办法》,关于处方限量的说法,错误的是(C)
A.每张处方一股不得超过7日用量
B.急诊处方一般不得超过3日用量
C.为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制剂,每张处对不得超过7日常用量
D.为门诊一股患者开具第一类精神药品片剂,每张处方不得超过3日常用量
8.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是(A)
A.持有药品专利的药品研发机构
B.进口药品的境外制药厂商
C.医科大学附属儿童医院
D.经营中药饮片为主的药品经营企业
9.根据《中华人民共和国食品安全法》,应当报国家相关职能管理部门申请备案,不需要申请注册的事项是(B)
A.特殊医学用途配方食品的上市
B.补充维生素、矿物质类保健食品的首次进口
C.婴幼儿配方乳粉的产品配方
D.使用保健食品原料目录外的原料生产保健食品
10.关于药品质量公告的说法,错误的是(D)
A.药品质量公告主要是药品质量抽查化验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处理不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况·引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
11.在公立医疗机构药品采购中,国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法,错误的是(A)
A.非政府办医疗卫生机构应按照统一价格采购使用定点生产品种
B.定点生产企业按照所划分的区域,直接在省级集中采购平台上挂网销售相应品种
C.政府办基层医疗卫生机构应当委托省级药品采购,集中支付货款
D.公立医院应优先按照统价格从定点生产企业采购相应品种
12.根据《处方管理办法》I关于处方书写要求的说法,正确的是(C)
A.西药与中药饮片可以开具在同一张处方上
B.中成药与中药饮片可以开具在同张处方上
C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D.药品名称可用规范的中文、英文或者拉丁文书写
13.关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是(C)
A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务
B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制
C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务
D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片,复方地诺酯片
14.关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,错误的是(C)
A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作
B.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量
D.处方次有效,取药后处方保存二年备查
15.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方调配人员乙合谋,擅自为某吸毒人员开具麻醉药品,造成严重后果。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》关于执业医师甲和处方调配人员乙的法律责任的说法,错误的是(B)
A.应吊销执业医师甲的执业证书
B.应有停执业医)币甲的执业活动,要求重新参加麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核后再上岗执业
C.应吊销处方调配人员乙的执业证书
D.如果执业医师甲和处方调配人员乙构成犯罪的,应追究刑事责任
16,根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,我国对基本医疗保险库点医药机构协议管理的基本思路是(D)
A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求,加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批
B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求,社保行政部门不再进行干预
C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查条件,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序
D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序
17.根据《中华人民共和国中医药法》,,具备中药材知掺和识别能力的乡村医生自种、自采的地产中药材限于(A)
A.其所在村医疗机构的执业活动中使用
B.民族地区使用
C.农村集贸市场购销
D.具有制剂室的医疗机构加工成中药制剂
18.关于医疗器械产品注册与备实管理的说法错误的是(C)
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管理
C.第一类医疗器械实行洼费管理
D.算三类医疗器城实行注册管理
19.开办药品生产企业,须经全业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是(A)
A.生产地址变更或者增发生产车间,属于《药品生产许可证》许可事项变更《药品生产许可证》许可事项变更
B.《药品生产许可证》正本的变更许可事项,重新核发《药品生产许可证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算
C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请
D.《药品生产许可证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
20.未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的,应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是(B)
A.未经批准,擅自在城乡集贸市场设点销售药品的
B.出租、出借药品经营许可证的
C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的
D.应办理许可事项变更而未办理,被发证部门宣布《药品经营许可证》无效,仍从事药品经营活动的

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