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2017 年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答

来源:未知 发表时间:2018-03-27

【导读】 一、最佳选择题(共40 题,每题1 分。每题的备选项中,只有1 个最符合题意。)1.氯丙唪化学结构名( C )A.2‐氯‐N、N‐二甲基‐10H‐苯并哌唑‐10‐丙胺B.2‐氯N、N‐二甲基‐10H‐苯...
2017 年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案
 
一、最佳选择题(共40 题,每题1 分。每题的备选项中,只有1 个最符合题意。)
1.氯丙唪化学结构名( C )
A.2‐氯‐N、N‐二甲基‐10H‐苯并哌唑‐10‐丙胺
B.2‐氯N、N‐二甲基‐10H‐苯并噻唑‐10‐丙胺
C.2‐氯N、N‐二甲基‐10H‐吩噻嗪‐10‐丙胺
D.2 氯‐N、N‐二甲基‐10H‐噻嗪‐10‐丙胺
E.2 氯‐N、N‐二甲基10H‐哌嗪‐10‐丙胺
 
2.属于均相液体制剂的是( D )
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺先剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰剂
 
3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是( A )
A.肾上腺素
B.维生素A
C.苯巴比妥钠
D.维生素B2
E.叶酸
 
4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是( A )
A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色
C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强
D.维生素B12 注射液与维生素C 注射液配伍时效价最低
E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强
 
5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH 的关系式为lg([B])/([HB+]),某药物的年pKa=8.4,
在pH7.4 生理条件下,以分子形式存在的比( B )
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
 
6.胆固醇的合成,阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A 抑制剂,其发挥此作用的必
须药效团是( D )
A.异丙基
B.吡多还
C.氟苯基
D.3,5‐二羟基戊酸片段
E.酰苯胺基
 
7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有
麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是( C )
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因
 
8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚‐0‐甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。下列药物中不
发生COMT 代谢反应的是( D )
9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是( C )
A.可以实现液体药物固体化
B.可以掩盖药物的不良嗅味
C.可以用于强吸湿性药物
D.可以控制药物的释放
E.可以提高药物的稳定性
 
10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是( B )
A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pm
B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH 值应尽可能与血液的pH 值相近
 
11.在气雾剂中不要使用的附加剂是( B )
A.抛射剂
B.遮光剂
C.抗氧剂
D.润滑剂
E.潜溶剂
 
12.用作栓剂水溶性基质的是( B )
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油脂
D.棕榈酸酯
E.缓和脂肪酸酯年真题
 
13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是( C )
A.掩盖不良气味
B.改善药物溶解度
C.易发生老化现象
D.液体药物固体化
 
14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是( A )
A.定速释药系统
B,胃定位释药系统
C.小肠定位释药系统
D.结肠定位释药系统
E.包衣脉冲释药系统
 
15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成( E )
A.阿霉素
B.亮丙瑞林
C.乙型肝炎疫苗
D.生长抑素
E.二甲双胍
 
16.亚稳定型(A 每意定型(B)符合线性学,在相同剂量下A 型/B 型分别为99:1,10:90,1:99 对应的
AUC 为1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,当AUC 为750ug.h/ml,则此时A/B 为( C )
A.25
B.50:50
C.75:25
D.80:20
E.90:10
 
17.地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是( D )
A.药物全部分布在血液
B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白结合,组织蛋白结合少
D.大部分与血浆蛋白结合,药物主要分布在组织
E.药物在组织和血浆分布
 
18.下列属于对因治疗的是( D )
A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热
B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛
C.吗啡治疗癌性疼痛
D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎
E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压
 
19.治疗指数表示( D )
A.毒效曲线斜率
B.引起药理效应的化脓
C.量效曲线斜率
D.LD50 与ED50 的壁纸
E.LD5 至ED95 之间的距离
 
20.下列关于效能与效价强度的说法,错误的是( A )
A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点
B.效能表示药物的内在活性
C.效能表示药物的最大效应
D.效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度
E.效能值越大效价强度就越大
 
21.阿托品阻断M 胆碱受体而不阻断N 受体,提现了受体的性质是( B )
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性
 
22.作为第二信使的离子是哪个( D )
A.钠
B.钾
C.氯
D.钙
E.镁
 
23.通过置换产生药物作用的是( A )
A.华法林与保泰送合用引起出血
B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降
C.考来烯胺阿司匹林
D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降
E.抗生素合用抗凝药疗效增加
 
24.下列属于肝药酶诱导剂的是( D )
A.西咪替丁
B.红霉素
C.利福平
D.利福平
E.胺碘酮
 
25.下列属于生理性拮抗的是( B )
A.酚妥拉明与肾上腺素
B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克
C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血
D.苯巴比妥导致避孕药失效
E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏
26.暂缺
27.暂缺
28.高血压高血脂患者,服用药物后,经检查发现肝功能异常,则该药物是( A )
A.辛伐他汀
B.缬沙坦
C.氨氯地平
D 维生素
E.亚油酸
 
29.暂缺
30.暂缺
31.暂缺
32.体现药物入血速度和程度的是( B )
A.生物转化
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.肠肝循玫
E.表现分布溶积
 
33.暂缺
34.暂缺
35.暂缺
36.暂缺
 
37.地西泮的活性代谢制成的药物是( B )
A.硝西泮
B.奥沙西泮
C.劳拉西泮
D.氯硝西泮
E.氯地西泮
 
39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是( C )
A.阿伦磷酸钠
B.利塞膦酸钠
C.维生素 D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇
 
40.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以
切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸),此过程如图所
示:
→→→
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。从结构判断,具
有抑制神经氨醺酶活性药( D )
 
二、配伍选择题(共60 题,每题1 分。题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选
项可重复选用,也可不选用。每题只有l 个备选项最符合题意。)
【41‐42】
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码
41.国际非专利药品名称是( B )
42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是( A )
 
【43‐45】
A.一期临床试验
B.二期临床试验
C.三期临床试验
D.四期临床试验
E.0 期临床试验
43.可采用试验、对照、双盲试验,对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价,推荐给
药剂量的新药研究阶段是( B )
44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条
件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是( D )
45.一般选20~30 例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为
制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是( A )
 
【46‐47】
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
46.通过寡肽药物运转体(PEPT1)进行内转运的药物是( A )
47.对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发遥远性心律失常的是( C )
 
【48‐50】
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N‐脱烷基化
E.乙酰化
48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是( A )
49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是( C )
50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生( D )
 
【51‐52】
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂
51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是( D )
52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是( A )
 
【53‐55】
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH 调节剂
E.溶剂
53.处方组成中的枸橼酸是作为( D )
54.处方组成中的甘油是作为( C )
55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为( B )
 
【56‐57】
A.天然水
B.饮用水
C.纯化水
D.注射用水
E.灭菌注射用水
56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是( D )
57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是( E )
 
【58‐60】
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏
58.属于靴向制剂的是( D )
59.属于缓控释制剂的是( A )
60.属于口服速释制剂的是( B )
 
【61‐63】
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯‐醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙纤维素
61.在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是( C )
62.在经皮给药制剂中,可用作被衬层材料的是( A )
63.在经皮给药制剂中,可用作贮库层材料的是( E )
 
【64‐65】
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运
64.维生素B12 在回肠末端部位吸收方式是( C )
65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于( E )
 
【66‐68】
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障
66.降低口服药物生物利用度的因素是( A )
67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是( C )
68.影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是( B )
 
【69‐71】
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.粘合剂
69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是( C )
70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是( A )
71.若使用过两,可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是( E )
 
【72‐74】
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胆核……
C.补充体内物质
D.影响机体免疫……
E.阻滞细胞膜钙离子通道
72.氨氯地平抗高血压作用的机制为( E )
73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为( B )
74.依那普利抗高血压作用的机制为( A )
 
【75‐77】
A.饭前
B.上午 7‐8 点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后
75.糖皮质激素使用时间( B )
76.助消化药使用时间( A )
77.催眠药使用时间( C )
 
【78‐79】
A.A 型反应(扩大反应)
B.D 型反应(给药反应)
C.E 型反应撒药反
D.F 型反应(家族反应)
E.G 型反应(基因毒性)
78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于( B )
79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是( C )
 
【80‐81】
A.增强作用
B.增敏作用
C.脱敏作用
D.诱导作用
E.拮抗作用
80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是( A )
81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于( E )
 
【82‐84】
A.急性肾衰竭
B.橫纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律
E.听力障碍
82.环孢素引|起的药源性疾病( A )
83.辛伐他汀引起的药源性疾病( B )
84.地高辛引起的药源性疾病( D )
 
【85‐87】
A.身体依赖性
B.药物敏化现
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性
85.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于( C )
86.人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于( D )
87.长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于( A )
 
【88‐89】
A.Cmax
B.t1/2
C.AUC
D. MRT
E.Css
88.平均稳定血药溶度是( E )
89.平均滞留时间是( D )
 
【90‐91】
A. < 2 0 0 mm
B. 200‐400nm
C. 400‐760nm
D.760‐250009
E. 2.5μm‐25μm
90.药物测量紫外分光光度的范围是( B )
91.药物近红外光谱的范围是( D )
 
【92‐93】
A.可待因
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦
92.体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( A )
93.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是( C )
 
【94‐95】
94.第三代头孢菌素在7‐位的氨基侧链上以2‐氨基噻唑‐a 甲氧亚氨基乙酰基居多,对多数β‐
内酰胶酶高度稳定,属于第三代头孢菌综的药物是( E )
95.第四代头孢菌素是在第三代的基础上3 位引入季铵基团,能使头孢菌素类药物迅速穿添
细菌的细胞壁,对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代
头孢菌素的药物是( D )
 
【96‐98】
96.青霉素类药物的基本结构是( A )
97.磺胺类药物的基本结构是( E )
98.喹诺酮类药物的基本结构是( C )
 
【99‐100】
99.分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA 大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的
药物是( D )
100.分子中含有氨杂环丙基团,可与腺嘌呤的3‐N和7‐N进行烷基化为细胞周期非特异性的药
物是( C )
 
三、综合分析选择题(共10 题,每题1 分。题目分为若干组,每组题目基于同一个临床情景
病例、实例或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中,只有1 个最符合题意。)
(一)
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP 酶(又成为
质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:
101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( C )
A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+‐ATP 酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+‐ATP 酶作用延长抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+‐ATP 酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+‐ATP 酶结合产生抑制作
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP 酶结合产生扣制作用
 
102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是( B )
A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放
B.通过包衣膜溶容解使药物释放
C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
E.通獺理酸剂溶解使药物释放
 
103.奥美拉唑肠溶片间次40mg 后,0.5~3.5h 血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展
临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是( D )
A.水洛液滴定法
B.电位膏烟
C.紫外分光光度法
D.液相色谱‐质谱联用法
E.气相色谱法
 
(二)
某物的生物苦喜期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括
肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg 的AUC 是20ug.h/ml,
将其制备成片剂用于口服,给药100mg 后的AUC 为10ug.h/ml。
 
104.该药物的肝清除率( D )
A.2L/h
D.6.93L/h
C.8L/h
D.10 L/h
E.55.4L/h
 
105.该药物片剂的绝对生物利用度是( A )
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%
 
106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( C )
A.胶囊剂
B.口服释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂
 
(三)
患者,男,60 岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说
明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5 钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和
性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K 受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(‐)‐
曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2 受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两
者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理
首发:在1 小时、2 小时、4 小时和8 小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、
50%~80%和80%以上。
盐酸曲马多的化学结构如图:
107.根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是( D )
A.镇痛作用强度比吗啡大
B.具有一定程度的耐受性和依赖性
C.具有明显的致平滑肌痉挛作用
D.具有明显的影响组胺释放作用
E.具有明显的镇咳作用
 
108.根据背景资糊酸曲马多在临床上使用P( D )
A.内消旋体
B.左旋体
C.优势对贴体
D.右旋体
E.外消旋体
 
109.曲马多在润德教育整理首发体内的要代谢途径是( A )
A.O‐脱甲基
B.甲基氧化成羟甲基
C.乙酰化
D.苯环鏗基化
E.环己烷羟基化
 
110. 暂缺
 
四、多项选择题(共10 题,每题l 分。每题的备选项中,有2 个或2 个以上符合题意。错选、
少选不得分。)
111.药物的化学结构决定了药物的理化性质,体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物
性质包括( ABCDE )
A.药物的ED50
B.药物的PKa
C.药物的旋光度
D.药物的LD50
E.药物的t1/2
 
112.片剂包衣的主要目的和效果包括( ABCDE )
A.掩盖药物枯萎或不良气味,改善用药顺应性
B.防潮,遮光,增加药物稳定性
C.用于隔离药物,避免药物间配伍变化
D.控制药物在胃肠道的释放部位
E.改善外观,提高流动性和美观度
 
113.聚山梨酯80(Tewwn80)的亲水亲油平衡值(HLB 值)位15,在药物制剂中可作为( ABE )
A.增溶剂
B.乳化剂
C.消泡剂
D.消毒剂
E.促吸收剂
 
114.吸入粉雾剂的特点有( ABCE )
A.药物吸收迅速
B.药物吸收后直接进入体循环
C.无肝脏效应
D.比胃肠给药的半衰期长
E.比注射给药的顺应性好
 
115.a、b、c 三种药物的受体亲和力和内在活性对量小曲线的影响如下( BD )
A.与受体的亲和力相等
B.与受体的亲和力是a>b>c
C.内在活性是a>b>c
D.内在活性相等
E.内在活性是a<b<c
 
116.下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有( ABCD )
A.种属差异
B.种族差异
C.遗传多态性
D.特异质反应
E.交又耐受性
 
117.根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的的不良反应包括( DE )
A.作用
B.性反应
C.感效应
D.态反应
E.异质反应
 
118.治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立
的前提下需要进行血药浓度监测的有( ACDE )
A.疗指数小,毒性反应的药物
B.具有线性动力特征的药物
C.体内容易蓄积而发生毒性反应的药物
D.并用药易出现异常反应的药物
E.体差异很大的药物
 
119.于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有( ABCDE )
A.凉处贮藏系揹藏处温度不超过 20 度
B.凉暗处贮藏系指藏处避光并温度不超过 20 度
C.冷令处贮藏系指藏处温度为 2‐10 度
D.未规定卯藏温度时,系指在常温旼藏
E 常温系指温度 10‐30 度
 
120.次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活
性,体内半衰期约9 小,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为 149 坎地沙坦酯的口服利
用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程:
下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是( ABCDE )
A.坎地沙坦属于前药
B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用
C.严重肾功能损害慎用
D.肝功能不全者不需要调整剂量
E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构

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